


La maladie n’a pas de frontière. Partout dans le monde, il y a des enfants qui combattent jours après jours cette maladie.
Ces liens vous donnent la possibilité de vous informer sur ce syndrome dont souffrent nos enfants (les symptômes, les anomalies, les soins, les médicaments, les démarches auprès des spécialistes, etc) et ainsi mieux les aider.
Toutes vos interrogations ont une réponse dans un des sites ci-dessous. Renseignez-Vous.
Les Liens Sur La Maladie:
Association suisse de personnes porteuses d’une micro-délétion 22q11 et de leur famille
Délétion du chromosome 22q11 Un aperçu Par Emanuela Valsangiacomo
Comment faire face à l'une des anomalies génétiques les plus fréquentes ?
Associations étrangères
Imformation en PDF
Comment faire face à l'une des anomalies génétiques les plus fréquentes ?
Le Syndrome de Di George présentation actuelle de la Maladie
Le Rôle De L'enseignant Dans L'identification Du Syndrome Vélocardiofacial et son Action

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